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<title>Rubrocurcumin</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Rubrocurcumin</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Rubrocurcumin
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>23</sub>H<sub>19</sub>BO<sub>10</sub>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=12098-66-7">12098-66-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/57461353">57461353</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24751750.html">24751750</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q665678" class="extiw external" title="d:Q665678">Q665678</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>466,19 g·mol<sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Rubrocurcumin</b> ist ein <a href="Chelatkomplex" class="mw-redirect" title="Chelatkomplex">Chelatkomplex</a>, der sich aus dem <a href="Farbstoff" class="mw-redirect" title="Farbstoff">Farbstoff</a> <a href="Curcumin" title="Curcumin">Curcumin</a> mit <a href="Oxals%C3%A4ure" title="Oxalsäure">Oxalsäure</a> und <a href="Borate" title="Borate">Boraten</a> bildet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>
<p>Die Reaktion von Curcumin mit Boraten in Anwesenheit von Oxalsäure erzeugt Rubrocurcumin.<sup id="cite_ref-rohde_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-rohde-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Rubrocurcumin besitzt in Lösung eine rote Farbe. Gegenüber <a href="Rosocyanin" title="Rosocyanin">Rosocyanin</a> ist in Rubrocurcumin ein <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Molekül</a> Curcumin gegen <a href="Oxals%C3%A4ure" title="Oxalsäure">Oxalsäure</a> ersetzt. Rubrocurcumin ist eine nach außen neutrale Verbindung, während Rosocyanin ein <a href="Ion" title="Ion">ionisch</a> gebauter Farbstoff ist. Bor<a href="Komplexchemie" title="Komplexchemie">komplexe</a> wie Rubrocurcumin werden als 1,3,2-Dioxaborine bezeichnet.<sup id="cite_ref-rohde_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-rohde-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Die Farbreaktion von Borsäure und Boraten mit Curcumin und Oxalsäure unter Bildung von Rubrocurcumin wird als analytische Methode zur Bestimmung von <a href="Bor" title="Bor">Bor</a> im Mikrogrammmaßstab verwendet.<sup id="cite_ref-JANaftel_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-JANaftel-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>G. S. Spicer, J. D. H. Strickland: <cite style="font-style:italic">Compounds of curcumin and boric acid. Part II. The structure of rubrocurcumin</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_the_Chemical_Society" title="Journal of the Chemical Society">Journal of the Chemical Society</a></cite>. 1952, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4650–4653</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/jr9520004650">10.1039/jr9520004650</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rubrocurcumin&rft.atitle=Compounds+of+curcumin+and+boric+acid.+Part+II.+The+structure+of+rubrocurcumin&rft.au=G.+S.+Spicer%2C+J.+D.+H.+Strickland&rft.btitle=Journal+of+the+Chemical+Society&rft.date=1952&rft.doi=10.1039%2Fjr9520004650&rft.genre=book&rft.pages=4650-4653" style="display:none"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-NV-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>
</li>
<li id="cite_note-rohde-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-rohde_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-rohde_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Dirk Rohde: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss-online/02/02H082/">Darstellung und Eigenschaftsuntersuchungen an 1,3,2-Dioxaborinen mit variablen Coliganden am Boratom</a></i>. Dissertation, 2002.</span>
</li>
<li id="cite_note-JANaftel-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-JANaftel_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">James A. Naftel: <cite style="font-style:italic">Colorimetric Microdetermination of Boron</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>11</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7</span>, 1. Juli 1939, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>407</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ac50135a029">10.1021/ac50135a029</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rubrocurcumin&rft.atitle=Colorimetric+Microdetermination+of+Boron&rft.au=James+A.+Naftel&rft.date=1939-07-01&rft.doi=10.1021%2Fac50135a029&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Industrial+%26+Engineering+Chemistry+Analytical+Edition&rft.pages=407&rft.volume=11" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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